在做樣分析過程中，經(jīng)常會出現(xiàn)色譜峰圖異常的現(xiàn)象，比如前沿或者拖尾，這給我們的分析檢測造成了很大的困擾，而超載是導(dǎo)致峰形異常的原因之一，接下來首先介紹一下超載：

一、超載：

當供試品進樣量和進樣體積在安全的范圍內(nèi)，改變進樣量和體積會相應(yīng)地影響到峰高和峰面積，而保留時間、峰寬和分離度的影響并不大，但當進樣體積或者質(zhì)量很大的時候，就會造成超載現(xiàn)象，伴隨著峰寬增加、峰型變差和分離度降低。

柱長在50~250mm，內(nèi)徑4~5mm的色譜柱，單個樣品的進樣質(zhì)量應(yīng)該在50μg以內(nèi)，進樣體積小于25 μL。超載分為體積超載和質(zhì)量超載兩種，下面將分別對這兩個超載對分離的影響做介紹。

（1）體積超載：下圖分別是1mg/mL的連翹苷10、40、60、80、100 μL的色譜圖，可以看到10 μL的峰形更好，40 μL已經(jīng)出現(xiàn)前延，而隨著進樣體積的增大，會愈發(fā)明顯。

（2）質(zhì)量超載：下圖是氨基酸及其衍生物的測定，正常質(zhì)量和超大質(zhì)量所表現(xiàn)出的峰形。

超載會影響到色譜峰形，當進樣體積和質(zhì)量在合適的范圍內(nèi)，是獲得良好峰形的保證，而又有哪些因素可以導(dǎo)致前延和拖尾呢，下面我們接著說。

二、前延：（拖尾因子Tf<0.95）

1. 溶劑效應(yīng)的影響

（1）用流動相溶解樣品：（姜黃素標準品）

a.用純甲醇溶解樣品                      b.用流動相溶解樣品   

（2）先強溶劑溶解樣品，然后用流動相稀釋：（石杉堿甲標準品）

2、緩沖作用不合適：（注射用苦參堿）

a. 流動相為：乙腈：3%磷酸：無水乙醇＝80：10：10

b.流動相為：（乙腈：3%磷酸：無水乙醇＝80：10：10）：50mM磷酸二氫鈉＝80：20

3、儀器系統(tǒng)不合適：

當使用月旭超高效色譜柱（Ultimate? XB-C18，4.6×50mm，1.8μm）、常規(guī)的液相色譜儀搭配使用時，由于系統(tǒng)死體積大，會影響到峰形，下圖是羅氟斯特項目，可以看到色譜峰都出現(xiàn)了前延的現(xiàn)象。

三、拖尾：（拖尾因子Tf>1.05）

1. 降低pH，抑制硅羥基的電離

2、增加緩沖鹽，加大緩沖作用

3、因為每種緩沖鹽的緩沖能力不一樣，可以通過更換緩沖鹽來調(diào)整：

4、屏蔽硅羥基的影響（如加入三乙胺）

在我們進行定性定量的檢測分析時，色譜峰形對我們的實驗結(jié)果有較大影響，因而保證良好的峰形，是我們實驗成功的關(guān)鍵，而排查和解決異常峰形問題自然也是我們實驗分析的重要技能。