工作繁忙辛苦，貼心的小編及時為老師們總結了色譜柱和儀器的節(jié)前保存和關機Tips，一起來看看吧~

2、 反相色譜柱：對于C18、C8、F-C8、C30、C4、C3、C18、phenyl、phenyl-hexyl、phenyl-Ether、PFP、PAH、CN等鍵合相色譜柱，使用流動相將樣品組分全部沖洗出--根據(jù)色譜柱的規(guī)格，使用10%甲醇水沖洗掉色譜柱中的鹽--根據(jù)色譜柱的規(guī)格，使用80%甲醇水（或乙腈水）沖洗，并保存在80%甲醇水（或乙腈水）中。如果流動相使用了離子對試劑，第二步使用10%甲醇水沖洗后，用50%甲醇水沖洗色譜柱，再用80%甲醇水（或乙腈水）沖洗并保存--兩端堵上堵頭；

3、正相色譜柱：對于Silica、Diol、正相NH2等鍵合相色譜柱，使用流動相將樣品組分全部沖洗出--根據(jù)色譜柱的規(guī)格，使用100%正己烷沖洗色譜柱--使用正己烷/異丙醇（95/5）沖洗并保存色譜柱--兩端堵上堵頭；

4、HILIC模式色譜柱：對于HILIC-Silica、HILIC-NH2、HILIC-Amide、HILIC-Amphion色譜柱，根據(jù)色譜柱的規(guī)格，使用60%乙腈水沖洗掉色譜柱中的鹽--根據(jù)色譜柱規(guī)格，使用100%乙腈沖洗并保存色譜柱--兩端堵上堵頭；

5、硅膠基質(zhì)離子交換色譜柱：對于硅膠基質(zhì)的SCX、SAX色譜柱，使用流動相將樣品組分全部沖洗出--根據(jù)色譜柱的規(guī)格，使用10%甲醇水沖洗掉色譜柱中的鹽，并保存在10%甲醇水中--兩端堵上堵頭，于4℃中冰箱保存；

6、聚合物基質(zhì)離子交換色譜柱：對于聚合物基質(zhì)的Sugar-H、Sugar-Ca型色譜柱，使用流動相將樣品組分全部沖洗出--根據(jù)色譜柱的規(guī)格，使用純水沖洗掉色譜柱中的鹽，并保存在純水中--兩端堵上堵頭，于4℃中冰箱保存；

7、硅膠基質(zhì)分子排阻色譜柱：對于硅膠基質(zhì)的SEC系列色譜柱，使用流動相將樣品組分全部沖洗出--根據(jù)色譜柱的規(guī)格，使用5%乙腈水沖洗掉色譜柱中的鹽--根據(jù)色譜柱規(guī)格，使用10-20%乙腈水沖洗并保存色譜柱--兩端堵上堵頭；

8、葡聚糖凝膠體積排阻色譜柱：對于葡聚糖凝膠基質(zhì)（G-10）體積排阻色譜柱，使用流動相將樣品組分全部沖洗出--根據(jù)色譜柱的規(guī)格，使用蒸餾水沖洗掉色譜柱中的鹽--根據(jù)色譜柱的規(guī)格，使用含有抑菌劑（如0.03%疊氮化鈉）的蒸餾水沖洗并保存色譜柱--兩端堵上堵頭，于4℃中冰箱保存；

2、如果進樣次數(shù)過大，或樣品較臟，可以將色譜柱老化好后，取下來柱子兩端堵上。放置于原包裝盒中，避免受到尖銳物品的觸碰；

3、根據(jù)樣品情況，更換進樣隔墊和襯管；

4、色譜柱取下保存后，進樣口和檢測器口用儀器自帶的堵頭堵上，更換墊圈；

2、正相液相色譜體系：將色譜柱從儀器上拆卸下來，并換上兩通代替--系統(tǒng)排氣--使用純異丙醇對管路進行沖洗，1.0 mL/min流速沖洗管路30-60min以上，并保存在純異丙醇中；

3、關閉檢測器；

4、停掉泵；

5、關閉柱溫箱；

6、關閉自動進樣器；

7、退出工作站，關閉各液相模塊電源；

8、關閉計算機及電腦；

9、切斷電源，清空廢液瓶；

2、關閉檢測器和進樣口溫度；

3、待儀器冷卻后（進樣口溫度降至100℃以下，爐溫降至室溫），退出工作站，關閉氣相色譜電源；

4、關閉載氣和檢測器工作氣體閥；

5、關閉計算機及電腦；