色譜柱那么多，維護方式快拿走?。ǘ?/h3>

2020-01-06

繼我們的色譜柱那么多，維護方式快拿走！(一)發(fā)出之后深受大家的關注和歡迎，很多朋友詢問系列篇（二）什么時候更新呀，今天就來滿足一下大家的期待，跟隨小編往下看哦！

氰基柱

氰基柱也是一款正相、反相模式下均可使用的色譜柱。氰基柱在反相條件下的弱點是對中等極性溶劑十分敏感，如THF（四氫呋喃）、EtOH（乙醇）等，因此：

1、使用過程中要避免這些中等極性溶劑，也不可保存在這類溶劑中；

2、氰基柱相切換使用下要充分過度，然后把流動相和混標全部新配，避免溶劑的影響，按照1OO%甲醇--1OO%乙腈--1OO%異丙醇--1OO%乙腈，各項沖洗40min以上（異丙醇粘度大，壓力高，注意調整流速在合適的范圍內(nèi)）；

3、流動相平衡足夠長的時間（必要時打底進樣），待基線穩(wěn)定了，按照空進樣--空白溶劑--對照品--供試品的順序進樣；

SCX/SAX

陽/陰離子交換（SCX/SAX）色譜柱要避免高比例有機相和高濃度鹽（＞1OOmM），否則鍵合相易脫落，或鹽析堵塞柱子，色譜柱也不建議存在高比例有機相中；另外色譜柱存放時間過長也易造成鍵合相脫落（一般建議在4℃下保存在10%甲醇中，然后隔yi天拿出來沖洗一下，確保鍵合相處于活性的狀態(tài)）。

1、當出現(xiàn)分離度下降，保留時間漂移等問題時，將柱子先用10%甲醇沖洗（1-2小時），將鹽和酸沖干凈后，重新配新的流動相，平衡色譜柱。充分平衡后按照進空針--空白溶劑--對照品--供試品的順序進樣；

2、若10%甲醇水沖洗無效的話，SCX色譜柱用1OOmmol/L的NaClO4溶液（調節(jié)pH 4.0）--10%甲醇水，各項溶劑沖洗60min以上；

3、若10%甲醇水沖洗無效的話，SAX色譜柱用1M的硝酸銨--40%甲醇--1OO%異丙醇--水--10%甲醇水，各項溶劑沖洗60min以上；

Sugar-H/Sugar-Ca

聚合物基質的色譜柱都是以樹脂的膨脹形態(tài)緊密裝填的，如果樣品經(jīng)過了很好的前處理，那么大部分問題都與柱床和填料有關。使用過程中應注意控制柱溫和流速，避免溫度和脈沖造成的柱床損壞，以及有機相更大比例不宜超過5%（具體可參見月旭公眾號推文：還在頭大色譜柱的使用？快收好這份干貨！）。

Sugar-H：當出現(xiàn)峰形異常，柱效下降，分離度降低等問題時，可用：

1、pH2.5的酸溶液低流速沖洗12小時，酸可以用硫酸、鹽酸、磷酸、高氯酸（避免使用硝酸等強氧化酸），pH都調至2.5。沖洗時注意溫度設置80℃或85℃，流速多為0.5mL/min。配制酸溶液的水中盡量不要有其他陽離子的干擾；

2、沖洗完后用流動相平衡，然后按照進空針--空白溶劑--對照品--供試品的順序進樣；

3、日常使用時注意柱頭端和柱尾端是否有溫差，以及配制流動相的水中盡量不含其他陽離子（尤其注意Na?、K?等一價離子）；

Sugar-Ca：鈣型陽離子柱的問題多是使用過程中Ca2?流失所致，因此需注意及時補充流失的Ca2?（一般在出現(xiàn)上述問題時，或使用流動相5L之后，需要用Ca2?溶液重新活化）：

1、用0.5g/L EDTA Ca（CAS：23411-34-9）溶液低流速沖洗12小時，沖洗時注意溫度設置80℃或85℃，流速多為0.5mL/min。配制Ca2?溶液的水中盡量不要有其他金屬陽離子的干擾；

2、沖洗完后用流動相平衡，然后按照進空針--空白溶劑--對照品--供試品的順序進樣；

3、日常使用時注意柱頭端和尾端是否有溫差，以及配制流動相的水中盡量不要有其他金屬陽離子的干擾（尤其注意Na?、Mg2?等堿金屬離子）；

Zn粉還原柱

Zn粉還原柱不能碰水，遇水后Zn粉會失活，所以遇到問題時一般處理按照：

1、1OO%甲醇沖洗，1.0流速反沖3小時以上；

2、沖洗完后用流動相平衡，然后按照進空針--空白溶劑--對照品--供試品的順序進樣；

3、若沖出了白色的物質則可能是填料已損壞，需重新購買色譜柱；

各位小伙伴想了解更多有關高效液相色譜柱的使用維護與注意事項，歡迎咨詢月旭科技當?shù)劁N售人員或撥打熱線400-810-6969垂詢。

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